Монголд хэрхэн бүртгүүлдэг вэ

Бүрдүүлдэг бичиг баримт

1. Найрлагын жор Бүтээгдэхүүнд ямар орц, ямар хэмжээгээр орсныг бүрэн зааж өгдөг. Хянагч байгууллага үүнийг Монголд зөвшөөрөгдсөн орц, зөвшөөрөгдөх дээд хэмжээтэй харьцуулж үздэг.
2. Шинжилгээний хуудас, аргачлалын хамт (CoA) Зөвхөн үр дүнгийн тоо биш, ямар аргаар хэмжсэнийг хамт өгдөг. Аргачлалгүй тоог давтан шалгах боломжгүй тул аргачлал нь тухайн шинжилгээг бататгах боломжийг олгодог.
3. Үйлдвэрийн чанарын гэрчилгээ (GMP / HACCP / NSF) Бүтээгдэхүүнийг үйлдвэрлэсэн газар нь хөндлөнгийн аудиттай, мөрдөгддөг чанарын тогтолцоотой ажилладгийг харуулдаг. Энэ нь нэг цувралын шинжилгээ биш, үйлдвэрлэлийн бүх явцад хамаарна.
4. Савлагааны эх загвар Хэрэглэгчийн уншдаг шошго өөрөө бүртгэлийн бүрдэлд ордог. Тийм ч учраас савлагаан дээрх мэдээлэл, хэрэглэх заавар нь бүртгүүлсэн хувилбартайгаа тохирч байх ёстой.
5. Шингэн эсэх Тээвэрлэлт, гаалийн ангилал, савлагаанд тавигдах шаардлага шингэн бүтээгдэхүүний хувьд өөр байдаг.
6. HS код Гаалийн нэгдсэн ангиллын код. Импортын бүртгэл, татвар, хилийн хяналт бүхэлдээ энэ кодоор явагддаг.
7. MSDS — материалын аюулгүй байдлын хуудас Бодис, түүхий эдийг хадгалах, тээвэрлэх, асгарсан үед хэрхэн харьцах зааврыг агуулдаг. Хүргэлт, агуулахын аюулгүй ажиллагааны үндэс болдог.
8. Хадгалалтын температурын шаардлага Ямар температурт хадгалах ёстойг тодорхойлдог. Пробиотик, тос суурьтай бүтээгдэхүүний идэвх нь хадгалалтаас шууд хамаардаг.
9. CFS — чөлөөт худалдааны гэрчилгээ Гарал үүслийн улсдаа чөлөөтэй худалдаалагддаг болохыг нь баталдаг. Өөрийн улсдаа худалдаалахыг зөвшөөрөөгүй бүтээгдэхүүнийг Монголд бүртгүүлэх боломжгүй.
10. Нянгийн бохирдлын талаарх мэдэгдэл Бүтээгдэхүүн нянгийн бохирдлын шаардлага хангасан эсэхийг үйлдвэрлэгч бичгээр мэдэгддэг. Амаар хэрэглэх бүтээгдэхүүний хамгийн шууд эрсдэл нь энэ.
11. Генетикийн өөрчлөлтгүй (GMO-гүй) мэдэгдэл Найрлагад генетикийн өөрчлөлт оруулсан түүхий эд орсон эсэхийг тодорхой болгодог.
12. Донтуулах, хориотой бодис агуулаагүй мэдэгдэл Спорт, жин, эрч хүчний бүтээгдэхүүний хувьд онцгой чухал. Бүтээгдэхүүнд хориотой бодис нэмээгүйг үйлдвэрлэгч хариуцан мэдэгддэг.
13. Үйлдвэрийн дэлгэрэнгүй танилцуулга Үйлдвэрийн танилцуулгыг зураг, үйл ажиллагааны хугацаа, лабораторийн мэдээлэл, бусад бүтээгдэхүүний хамт өгдөг. Хянагч байгууллага үйлдвэрлэгч нь хэн болохыг бүрэн мэддэг.
14. Хэрэглэх заавар Тун, хэрэглэх хугацаа, хэн хэрэглэж болохгүй зэрэг мэдээлэл. Бүртгэлийн бүрдэлд орсон зааврыг өөрчлөх боломжгүй.
15. Бүртгүүлэх өргөдөл Бүх бүрдлийг хавсаргасан албан ёсны өргөдөл. Үүнээс хойш хянан шалгах ажиллагаа эхэлдэг.

Бүртгэлийн үйл явц

1. Бүрдэл бүрдүүлэх Дээрх бичиг баримтуудыг үйлдвэрлэгч, нийлүүлэгчээс авч бүрдүүлнэ.
2. Хянагч байгууллагад өгөх Бүрдлийг Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газарт хүлээлгэн өгнө.
3. Хянан шалгах Мэргэжлийн зөвлөл найрлага, аюулгүй байдал, шошго, бичиг баримтыг хянана.
4. Гэрчилгээ олгох Бүртгүүлсэн тохиолдолд бүртгэлийн дугаартай гэрчилгээ олгодог. Тухайн дугаарыг бүтээгдэхүүний хуудас бүр дээр бид нийтэлдэг.
5. Цувралыг импортлох Бүртгэлтэй бүтээгдэхүүний цуврал бүр гаалийн мэдүүлгээр Монголд орж, тухайн мэдүүлгийг бид бүртгэдэг.
6. Цувралыг шалгах Савны цувралын дугаарыг оруулан ямар мэдүүлгээр орсон, ямар баримт бичигтэйг нь хэн ч шалгаж болно.

Бүртгэлээс гадуур: Монголд бие даан шинжлүүлсэн

Бүртгэлийн шаардлагаас гадна LAC-ийн хэд хэдэн бүтээгдэхүүнийг Монголд итгэмжлэгдсэн лабораторид бие даан шинжлүүлсэн. Шинжилгээний дүнг тухайн бүтээгдэхүүний хуудсанд тавьсан.